Аналіз крові на альфа 1 антитрипсин: норма і його підвищення

Поставити діагноз при захворюваннях внутрішніх органів буває неможливо без проведення досліджень складу крові. Лабораторний аналіз дозволяє помітити розвиток патології до початку клінічних появ. Так, дослідження на альфа 1 антитрипсин необхідно при проведенні діагностики захворювань легень і печінки.

Людський організм має унікальну захист від травм і інфекцій. При виникненні загрози починають вироблятися, так звані стрес-білки. До таких речовин відноситься і альфа 1 антитрипсин (це речовина для стислості позначають ААТ).

Концентрація цієї речовини значно зростає при інфекційних захворюваннях, появи пухлин, аутоімунних атаках. Тому аналіз на вміст ААТ в крові має діагностичне значення при різних захворюваннях.

Загальна інформація

Місцем синтезу ААТ є печінка. Цей білок починає вироблятися при виникненні загроз – травм, запалень та ін. Основна функція ААТ – захист тканин легенів. При пошкодженнях і запаленнях тканин легенів нейтрофіли починають продукувати фермент эластазу, яка має здатність розщеплювати білки. Виробляється в печінці альфа 1 антитрипсин контролює активність ферменту. Якщо стримувати активність еластази не вдається, вона починає руйнувати і здорові тканини.

Виробництво ААТ контролюється двома половинами кондоминантного гена. При наявності мутацій в названих генах альфа 1 антитрипсин виробляється в менших кількостях або білок виробляється в неповноцінною формі. При дефіциті ААТ більше 30% істотно підвищує ризик розвитку хвороб легенів.

Рада! Додатковим фактором ризику розвитку патології легень є часте вдихання запиленого повітря або диму і куріння.

Вироблений неповноцінний ААТ накопичується в клітинах печінки. При перевищенні певної кількості дефектні білки починають руйнувати тканини печінки. Приблизно десята частина хворих, у яких ААТ виробляється в недостатній кількості, страждають жовтяницею ще в перші місяці життя.

Рада! При відносно невисокому дефіциті ААТ захворювання печінки вдається компенсувати. У важких випадках для порятунку життя дитини потрібна пересадка органа.

Свідчення

Призначають аналіз на вміст ААТ при наявності наступних показників:

  • для виявлення причин розвитку емфіземи легень;
  • для виявлення причин тривалої жовтяниці у немовлят, дітей і підлітків;
  • при муковисцедозе;
  • при обстеженні дітей, якщо в родині є випадки вродженої недостатності ААТ.
Читайте також:  Аполіпопротеїн а1: що це за аналіз і як його складати?

При підозрі на вроджену недостатність ААТ доцільно зробити генетичний аналіз для виявлення мутацій в генах, що контролюють вироблення цього стрес-білка. Такий аналіз необхідний, у випадках:

  • якщо альфа 1 антитрипсин зовсім не утворюється в організмі;
  • якщо в родині є випадки подібного спадкового захворювання;
  • якщо рівень ААТ низький і при цьому виявляються аномальні форми цього білка.

Процедура

Щоб провести аналіз, необхідно провести забір проби венозної крові.

Правила підготовки до дослідження прості:

  • проводиться забір проб крові в ранковий час;
  • пацієнт повинен прийти на аналіз натщесерце, з ранку не можна нічого їсти, пити можна тільки воду без газу;
  • напередодні забору проб крові важливо виключити алкоголь, інтенсивні фізичні навантаження, жирну їжу.

При проведенні дослідження на альфа 1 антитрипсин слід враховувати, що показник може підвищуватися при:

  • стресі;
  • вагітності;
  • прийом гормональних протизаплідних таблеток;
  • порушення синтезу тиреоїдних гормонів.

Нормальні значення і відхилення

Нормальні значення ААТ у крові 0,9-2 г/л або 2,1-3,8 кЕД/л. Цей показник однаковий для пацієнтів обох статей.

Низький рівень

Знижений рівень ААТ може бути вродженим або набутим. Вроджена недостатність обумовлена мутаціями генів, що контролюють виробництво цього білка. При вродженої патології у ранньому віці виявляються такі патології, як:

  • муковісцедоз;
  • гепатити;
  • ураження легень.

Вроджена недостатність ААТ відзначається в одного новонародженого з 3000-6000 (за різними джерелами) народжених дітей. У таких малюків вже в неонатальному періоді можна виявити:

  • збільшення печінки;
  • тривалу жовтяницю;
  • знебарвлений кал.

Однак не завжди холестаз буває повним, у багатьох малюків клінічні ознаки стерті і поставити діагноз можна тільки після проведення аналізів. Набутий дефіцит ААТ може бути викликаний наступними захворюваннями:

  • гастроэнтеропатиями;
  • нефротическими синдромами;
  • термічними опіками в гострому періоді;
  • вірусними гепатитами;
  • гострим панкреатитом.

Високий рівень

Підвищений рівень ААТ відзначається при таких патологіях:

  • запальні захворювання різного характеру. Подібні результати аналізу можуть бути отримані при гепатитах, інфекційних захворювань, аутоімунних ураженнях (червоний системний вовчак, ревматоїдний артрит);
  • травми, хірургічні операції.

До підвищення рівня ААТ призводить підвищений рівень естрогенів, тому аналіз показує зростання стрес-білка у вагітних (особливо в третьому триместрі) і при прийомі препаратів, до складу яких включені жіночі статеві гормони.

Рада! Аналіз на ААТ не дозволяє відрізнити гостру фазу запалення і дія гормонального фактора. Тому дослідження, як правило, проводиться в комплексі з виявленням концентрації хоча б ще одного стрес-білка.

Отже, альфа 1 антитрипсин – це білкова речовина, яка виступає інгібітором протеаз. Аналіз на вміст цієї речовини проводиться при підозрі на його вроджену недостатність, а також у процесі діагностики запальних і пухлинних захворювань.

Читайте також:  Загальний аналіз крові: що показує, що можна визначити